方普管理顾问（青岛）新闻

青岛SA8000企业社会责任管理体系内审员培训

【课程简介】SA8000标准是社会责任国际(SocialAccountabilityInternational，简称SAI)制定的全球第一个可用于企业社会责任管理体系认证的新兴管理体系国际标准。该标准的制定依据是国际劳工组织公约、联合国儿童权利公约及世界人权宣言，标准内容涉及童工、强迫劳工、健康与安全、结社自由和集体谈判权、歧视、惩罚性措施、工作时间、工资报酬及管理体系9个方面的要求。其宗旨是确保企业的社会责任表现和管理能力符合社会和利益相关者对企业社会责任的要求。【培训对象】总经理、部门主管、体系专员、培训专员等;企业内部负责社会责任系统的管理人员;希望了解SA8000标准的人员;SA8000咨询师顾问师或从业人员;【培训目标】学习此课程可使学员了解社会责任运动在市场上发展的背景;学习SA8000国际标准并能将它阐述于特定的情况;能进行SA8000内部审核并可识

发表于 2023-09-27 14:44:40 7次浏览
青岛ISO22000食品安全管理体系内审员培训

课程背景IS022000食品安全管理体系标准于2018年6月18日正式出版，该标准旨在保证整个食品链不存在薄弱环节从而确保食品供应的安全。IS022000适用于整个食品供应链中所有的组织，包括饲料加工、初级产品加工、到食品的制造、运输和储存、以及零售商和饮食业。另外，与食品生产紧密关联的其它组织也可以采用该标准,如食品设备的生产、食品包装材料的生产、食品清洁剂的生产、食品添加剂的生产和其它食品配料的生产等。培训对象1.正在为公司单位推行HACCP或IS022000体系的人员；2.企业管理人员及安全体系实施过程中承担和内部审核工作的人员；3.希望了解并从事相关工作的人员。培训目标熟练应用IS022000：2018食品安全管理体系相关标准；熟悉审核方法、流程和技巧，提高企业食品安全管理，协助组织决策层完成组织发展目标；帮助企业进行IS022000：2018食品安全管理体系持续改进和提升；为提

发表于 2023-09-27 14:17:35 15次浏览
青岛GMP药品质量内审员培训费用

GMP的基本内容，也就是实施GMP时要遵守的基本原则，具体包括：(1)药品和医疗器械生产企业必须具有足够的、且合格的资质，如与研发、生产药品及医疗器械相适应的合格的技术人员；承担药品及医疗器械生产和质量管理、销售的合格人员，并清楚地了解自己的职责；(2)操作者应进行培训，必要时应获得资格认可，以便正确地按照规程操作；(3)应保证产品采用批准的质量标准进行生产和控制，相关的产品标准应得到国家认可，如资格备案等；(4)应按每批生产任务下达书面的生产指令，不能以生产计划安排来替代批生产指令；(5)所有生产加工应按批准的工艺规程进行，根据经验进行系统的检查,并证明能够按照质量要求和其规格标准生产；(6)确保生产厂房、生产环境、生产设备、人员卫生等符合规定要求；(7)符合规定要求的原辅物料、包装容器和标签等；(8)合适的、符合相关规定的贮存和运输设备；(9)全生产过程严密的有效的控制和管理；(10)

发表于 2023-09-27 14:10:00 11次浏览
青岛ISO13485:2016医疗器械质量管理体系内审员培训班

　　【课程背景】　　ISO13485《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准，是以ISO9001:2008标准为基础，应用于医疗器械专用的独立标准，强调满足医疗器械法规要求。ISO13485:2016新标准引入和强化了大量医疗器械行业的实践。根据ISO官网消息，ISO13485:2016于2016年3月1日正式发布生效，这对医疗器械行业质量管理产生重大影响。　　本课程将透彻地讲解医疗器械行业认证要求，使您全面掌握有关ISO13485:2016的相关要求，有效进行体系内审工作，提高医疗器械生产企业质量管理水平，帮助企业提升自主研发能力，提高企业竞争能力，增强国际竞争实力，促进医疗器械行业规范化管理。　　为了更好地理解2016版新标准及掌握内部审核技巧，方普管理顾问邀请国内著名的医疗器械专家学者，给学员讲授ISO13485:2016内审员课程，该课程一个季度一期，欢迎大

发表于 2023-09-27 10:08:10 7次浏览
青岛QC080000内审员培训班

授课方式：公开课或内训或网课课时：12课时授课时间：电询授课地点：电询开班人数：满10人开班何谓QC080000?1-IECQQC080000指的是有害物质过程管理体系，这个标准及其要求的建立是确信实现产品和生产过程中无禁用的有害物质，依赖于有效的综合管理控制。2-这个标准是对IS09001质量管理体系的补充，与IS09001架构一致，都是系统和透明的管理体系，目的是对生产制程中有害物质进行管控。正确认识内审工作的重要性产品质量是设计和制造出来的，由过程决定的，它包括工作质量（研产销各阶段输入输出的正确性,尤其是产品规划和立项工作的前瞻性和正确性。）、设计质量（设计成熟度；标准化通用化覆盖率，达标率。）、部品质量（部品的可靠性，不良率。）、工艺质量（制造的工艺水平，直通率。）。这一切工作是由质量管理体系来确保的，内部审核是质量管理体系的需要，是体系有效保持的一个重要环节和有

发表于 2023-09-27 10:04:44 6次浏览
青岛GMPC化妆品内审员线上培训

【背景介绍】在国际化妆品贸易过程中，产品的合法、合规是必不可少的要求。由此产生的化妆品检测、注册、备案、认证，是化妆品出口企业面临的很大挑战。无论是出于国际消费者对化妆品质量的关注，还是所谓的国际化妆品贸易壁垒，化妆品生产企业只有提前通过相应的GMPC体系运行并取得专业的GMPC/IS022716认证，才能符合美国、欧盟等国家和地区的要求。GMPC(GuidelinesforGoodManufacturePracticeofCosmeticProducts)为“化妆品生产良好操作规范”，该规范是一个与化妆品生产企业有关的质量管理体系，整套体系以预防化妆品生产过程中出现的生物，物理及化学污染为主，提供稳定质量的管理组织以及实施时的标准要求；又从生产人员卫生、硬件设施和质量管理等方面入手，以剔除和防止质量方面的缺陷。源于GMPC而而更加系统化的IS022716，通过国际标准化

发表于 2023-09-27 10:03:52 4次浏览
青岛GMPC化妆品良好生产内审员培训

收费标准:2000元/人课时:12课时授课地点:电询授课方式:公开课或内训开班人数:满15人开班背景介绍:在*化妆品贸易过程中,产品的合法、合规是必不可少的要求。由此产生的化妆品检测、注册、备案、认证,是化妆品出口企业面临的大挑战。无论是出于*消费者对化妆品质量的关注,还是所谓的*化妆品贸易壁垒,化妆品生产企业只有提前通过相应的GMPC体系运行并**的GMPC/IS022716认证,才能符合美国、欧盟等国家和地区的要求。GMPC(GuidelinesforGoodManufacturePracticeofCosmeticProducts)为“化妆品生产良好操作规范”,该规范是一个与化妆品生产企业有关的质量管理体系,整套体系以预防化妆品生产过程中出现的生物,物理及化学污染为主,提供稳定质量的管理组织以及实施时的标准要求;又从生产人员卫生、硬件设施和质量管理等方面入手,以剔除和防止

发表于 2023-09-27 10:03:44 1次浏览
青岛SO9001质量体系培训

各有关单位：为提高质量管理体系运行的有效性，确保其顺畅切实可行，使换版工作顺利进行，特计划举办IS09001：2015版标准知识及内审员培训班，方普管理现将有关培训事宜通知如下：培训目标通过培训学员能够掌握IS09001：2015新版质量管理体系标准知识的内部审核的原则、基本程序和技巧，能够对于本企业的质量管理体系运行提出改进意见。重点研讨组织如何利用换版的机会，指导体系有效整合，反思企业管理体系的“两张皮”现象，剖析体系运行成功的要素，探讨如何确保体系的有效性运行、持续改进。培训对象企业管理者代表、IS09001内审员、质量负责人及质量管理人员、各部门主管、对此课程感兴趣人员等…培训内容（节选）第一部分体系标准培训2015年9月IS09001：2015/1S014001：2015标准正式发布2015年10月认证机构完成内部审核文件的修订审核员开始换版培训，考试已获得S09001/IS

发表于 2023-09-27 10:03:30 3次浏览
青岛质量管理体系内审员

青岛9001质量内审员培训班简介方普管理专注于IS09001认证咨询，IS09001内审员培训，我司每月都会开设IS09001质量管理体系的公开班培训课程，也可以提供IS09001企业内训。9001质量内审员培训课程目的培训培养熟悉IS09001质量管理体系的人员，能够在组织内独立建立符合国际标准的IS09001质量管理体系，并能独立使用IS09001审核技巧，提高企业质量管理水平，协助组织决策层完成组织发展目标，使IS09001质量管理体系高效运行的高级专业人才。学员通过学习后，可以独立组织公司内部进行IS09001质量管理体系内部审核，和组织建立IS09001质量管理体系；及组织公司内部进行管理评审；同时也可以帮助企业进行IS0质量管理体系持续改进和提升。9001质量内审员培训课程对象企业品管/生产/工程/研发工程师；主管，经理、IS0代表及客户验货代表；有关质检人员、质监人员，技管人

发表于 2023-09-27 10:00:46 4次浏览
青岛GJB9001C质量管理体系内审员培训

课程简介课程背景军&队武&器装备的高科技化，是当今世界军事发展的一个重要趋势。我国国防和军队现代化建设面临着难得的机遇，也面临着严峻的挑战。国防科技和武器装备发展是衡量国防实力的重要标志，对一个国家、一支军队来说极为重要。2010年9月30日，中华人民共和国中央军事委员会发布了《武器装备质量管理条例》。该条例第四十六条明确规定未通过质量管理体系认证的单位，不得承担武器装备研制、生产、维修任务。中央军委装备发展部于2017年5月18日发布了新版国家军用标准GJB9001C-2017《质量管理体系要求》，标志着我军装备质量管理迈入新时代。师资介绍方普管理拥有国内的体系顾问师和培训师，他们大多具备在大中型企业，特别是欧、美、日、台、港资企任职经历，对体系在各行业的实际运用具有极强的实操能力和丰富的经验。方普管理师资团队坚持“服务即增值”的服务理念，在打造高效的体系的

发表于 2023-09-27 09:59:59 13次浏览