| 课程级别 | 中级 |
| 培训周期 | 一周以内 |
| 上课时间 | 白天班 |
| 上课地址 | 广东深圳 |
学习ISO 13485质量管理体系的相关标准；
了解适用医疗器械适用法规的基本要求；
了解医疗器械风险管理思路；
了解审核技巧和方法以及审核流程控制；
了解有效开展审核应注意的问题。
◆深圳13485内审员课程背景
随着医疗器械贯标认证工作的深入，企业需要一批具有医疗器械质量管理体系认证资质的内审员。 内审员按照内审的程序开展内审工作，完善本企业建立的医疗器械质量管理体系，这对于改进产品质量、过程质量、体系质量起着促进作用。
本课程将通过深入了解IS0 13485标准内容，加深理解医疗器械所特有的与产品安全性有效性有关的特定要求、风险分析和评估、标识与追溯、反馈系统、警戒系统、忠告性通知等；并能按照审核的基本原则，执行内部质量管理体系审核，获取审核证据，从满足法规要求、保持有效的质量管理体系等方面对IS0 13485体系进行正确客观的审核评价。
◆深圳13485内审员课程收益
认识质量管理的基本原则；
学习IS0 13485质量管理体系的相关标准；
了解适用医疗器械适用法规的基本要求；
了解医疗器械风险管理思路；
了解审核技巧和方法以及审核流程控制；
了解有效开展审核应注意的问题。
◆深圳13485内审员授课对象
医疗器械企业从事技术、质量、生产等管理人员。
◆深圳13485内审员课程大纲(节选)
标记
(1)标记是指医疗器械最终产品的标识及其标注。它可以书写品、印刷品、图示物或电子媒体形式出现。贴在医疗器械上或其任何包装箱或包装物上的由制造商向顾客和社会提供的信息。
(2)标记的内容很广泛，包括医疗器械标识，技术说明和使用说明的资料。它是产品的重要组成部分，是制造商与顾客间的接口，是产品正常使用和法规要求不可缺少的信息。
(3)医疗器械的货运文件如铁路托运单不属于标记范围，但制造商出具的装箱单和货物明细表则属于标识。
(4)许多和地区法规都对产品标识作出明确规定，产品标准也有对标识的规定。一些地区和法规把“标记”称为由制造商提供的信息。如果标识不符合要求，可以判定产品不合格。正确地标识产品是保证医疗器械安全有效的手段之一，制造商应对产品和标记承担责任。
组成审核组
1.审核组成员
审核组由审核组长和内审员组成。审核组长由管理者代表任命。审核组成员应经过培训，考试合格，获得IS013485内审员证书。内审员由管理者代表和审核组长共同选择、确定。
2.内审员的能力要求
内审员的能力应包括在三方面：法规知识、医疗器械专业知识、体系知识。关键过程的审核人员应熟悉产品的生产流程。
◆深圳13485内审员课程安排
培训方式
IS013485医疗器械质量管理体系内审员培训班采用大量实践案例，辅以审核场景模拟练习、小组讨论、故障排除等教学方法。教学气氛活跃，教学效果良好。
培训时间
12学时，共2天。
培训地点
深圳市南山区
培训费用
共计1500元/人，包括培训费、教材费及内审员证书费；交通食宿费自理。
单独"IS013485：2016医疗器械质量管理体系内审员"网络课程收费标准：1000元/人。
考核发证
经考试合格，将获颁"IS013485：2016医疗器械质量管理体系内部审核员"资格证书。
