天津ISO13485内审员培训费用
方普管理顾问（天津）
发表于：2024-01-25 15:45:59课程简介
IS0 13485《医疗器械质量管理体系-用于法规的要求》是国际医疗器械行业的质量管理体系标准。自2010年启动升版以来，经过6的准备和征求意见，新标准已经于2016年3月1日正式发布。新标准融入了医疗行业、全球和主管当局的反馈意见。BSI作为英国标准机构，全程参与并提供了升版的技术输入意见。 新标准增加了大量医疗器械行业佳实践，兼容了包括美国FDA， 日本JPAL和巴西ANVISA GMP 等医疗器械法规的要求，是一部将质量管理体系和法规注册及监管更加紧密结合的标准。新标针对设计和研发等要求可以帮助提升器械自主研发能力，并确保医疗器械的安全有效，从而提升医疗器械企业的自身竞争力。
本课程专为医疗器械行业人员而设。学员将理解IS0 13485：2016医疗器械质量管理体系的要求。
课程目的
1.让学员系统了解IS0 13485 医疗器械质量管理体系标准的背景、目的、要求及价值
2.学员了解新版IS0 13485医疗器械质量管理体系标准的内容，以应对新的要求
3.让学员系统了解审核的基本要求、流程和技巧
适合对象
医疗器械行业具有一定质量管理实际经验的技术和质量管理人员
课程内容（节选）
生命周期
(1)医疗器械的生命周期就是从“摇篮”直到“坟墓”的整个过程。对于制造商来说,产品的生命周期过程也是一个市场驱动的过程,从产品原始概念到研发与测试,再到生产制造,然后进入市场,到产品报废被新产品取代。
(2)医疗器械的整个生命周期均可引入风险,并且,在生命周期某一点上变为明显的风险,可在生命周期内完全不同的点上采取措施加以管理。
组成审核组
1.审核组成员
审核组由审核组长和内审员组成。审核组长由管理者代表任命。审核组成员应经过培训,考试合格,获得IS013485内审员证书。内审员由管理者代表和审核组长共同选择、确定。
2.内审员的能力要求
内审员的能力应包括在三方面:法规知识、医疗器械专业知识、体系知识。关键过程的审核人员应熟悉产品的生产流程。
培训安排
课程费用：￥1500 元
课程类型：IS013485内审员现场培训
培训天数：2天
授课时间：2022年08月19 -20日
授课地点：天津市和平区南京路131号微沃大厦
特别说明：单独"IS013485：2016医疗器械质量管理体系内审员"网络课程收费标准：1000元/人。
培训特色
1、通俗易懂：采用企业常用语言进行互动式授课，可结合企业自身产品、工艺特点、疑点进行分析及现场演练，使学员能够加深对课程的理解，现学现用。
2、案例丰富：有大量的案例分享，帮助学员理解IS013485的具体要求，并能与实际工作相结合。
3、互动式授课：案例演练、现场答疑互动等方式，引导学员全程参与课程的问题讨论。
4、轻松活泼，充满趣味性和知识性：培训中穿插游戏、视频等，吸引学员全身心投入培训。
文中图片素材来源网络，如有侵权请联系删除天津ISO13485内审员培训费用 原创内容，请点击天津内审员培训
